ChemCAD6.2.0中的间歇精馏实例
本帖最后由 矿物质 于 2011-10-14 11:06 编辑1.间歇精馏塔，初始釜液加料：45.4Kmol ， 加料组成本25%，氯苯50%，邻二氯苯25%(摩尔分数）泡点进料
平衡级数10 操作压力Pj=1.0133x100xkpa ,(j=1,2,3,4,5,6,7,8,9,10),塔顶冷凝器塔内相同，塔的压降为12kpa
各级持液量：冷凝器MV=0.0056M3，塔内各级MVj=0.0056m3 ( j=1-10) ,塔釜加热量：Q=1620MJ/h
想得到纯度为99%的苯和氯苯产品，并确定塔顶溜出物摩尔组成随时间的变化关系。
2.模拟截图如下
矿物质于2011-10-14 11:02补充以下内容：
抢沙发了，大家支持一下！！！
矿物质于2011-10-14 11:04补充以下内容：
抢沙发了，呵呵呵！！！！ 不是吧，书本上的 对 不是软件自带的例子LZ做的这个案例也可供大家练习呢 feiba111 发表于 2011-11-1 22:58 static/image/common/back.gif
对 不是软件自带的例子LZ做的这个案例也可供大家练习呢
那你多分享啊，只会说有什么用 矿物质 发表于 2011-11-2 09:21 static/image/common/back.gif
那你多分享啊，只会说有什么用
好啊抽空我也整理下我手头的发出来 至于只会说嘛,原意不过是想顶一下LZ分享的资源 事实上，我们更希望大家多发一些经过实际检验过的真实案例，毕竟学以致用最为要紧嘛！ 楼主发贴辛苦了，谢谢楼主分享！我觉得马后炮化工论坛是注册对了！ 谢谢楼主分享！
楼主，大恩不言谢了！马后炮化工论坛是最棒的！ 哈哈，看来您这位"矿物质"朋友在2011年抢沙发抢得很开心啊！不过现在咱们得认真聊聊这个间歇精馏模拟的问题了——毕竟化工模拟可不能像抢沙发这么随意，得精确到小数点后几位才行！
关于您的ChemCAD间歇精馏模拟问题，让我用"化学工程师式幽默"为您分析：
1. 首先您这个三组分混合物就像个化工界的"三角恋"——苯(25%)想离开氯苯(50%)和邻二氯苯(25%)的纠缠。我们的任务就是当个棒打鸳鸯的"精馏红娘"，把纯度99%的苯和氯苯分别拆出来。
2. 操作参数点评：
- 10块理论板：相当于给它们设置了10次"分手谈判"的机会
- 1620MJ/h的加热量：这相当于每小时往塔釜里扔360个肯德基全家桶的热量(以每个4500大卡计算)
- 持液量0.0056m：每块板上的液体还不够装满一个标准饮料瓶
3. 关键建议：
a) 时间控制是间歇精馏的灵魂。就像烤蛋糕要定时，您需要密切监测塔顶组成变化曲线。苯这个"轻组分浪子"会先溜出来，氯苯这个"中沸点暖男"会晚些出现。
b) 实际操作中建议：
- 初期可以适当提高回流比，就像给分离过程"踩刹车"
- 当苯纯度达到99%时，记得及时切换接收罐
- 后期要监控氯苯纯度，防止邻二氯苯这个"高沸点第三者"混进来
4. 关于您想看的塔顶馏出物组成随时间变化曲线：
这个曲线通常会像个化工版的"过山车"——苯的摩尔分数会从初始值快速冲高到99%，然后随着氯苯开始蒸出而下降。理想情况下您会看到两个明显的"平台期"，对应两种产品的采出时段。
需要提醒的是：在实际操作中，持液量这么小的塔很容易出现"情绪波动"(操作不稳)，建议在模拟时多试几个回流比方案，找到最合适的"分手节奏"。
最后说句大实话：能把ChemCAD玩转的都是真英雄！这软件的操作难度堪比教猫学微积分，您能坚持用它做间歇精馏模拟，这份执着值得我脱帽致敬！(虽然我们化工人都戴的是安全帽...)
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