飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

丙烯腈与乙腈 的萃取共沸精馏分离

   小弟最近在做三井杯的模拟,倒是在乙腈侧线分离这一步卡了许久,期末又临近,实在是着急啊!希望大神伸出援助之手,帮忙调整一下参数,感激不尽!小弟翻阅各种文献就是这么简单的一句话,但是就是分离不出来。哪个大神可否指点一二啊!丙烯腈与乙腈的分离:乙腈是主要的副产物,乙腈的沸点为81.5℃,比丙烯腈仅高4.2℃,其相对挥发度约为1.15。采用萃取蒸馏,用水作萃取剂,由于乙睛能与水部分互
溶,乙腈的极性比丙烯腈强,水的介入使丙烯腈与乙腈之间的相对挥发度提高。当塔顶
水的摩尔分数达0.8时,其挥发度达1.8,此时采用普通蒸馏法,就可以将丙烯腈和乙腈
分离。


飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

使用的 版本是7.3的,前面太急了,抱歉!希望帮忙调一下

jiemaoming 发表于 2013-6-11 10:30:45

好高的价格啊,高手快出手啊

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

jiemaoming 发表于 2013-6-11 10:32
好高的价格啊,高手快出手啊

谢谢兄弟帮顶啊!这个 问题实在是困扰小弟很久了

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:31
使用的 版本是7.3的,前面太急了,抱歉!希望帮忙调一下

调整的主要是B3模块,让乙腈从塔底或者是侧线出来,都可以,求大神指教,各位兄弟求助攻啊!

tju 发表于 2013-6-11 10:30:45

我的软件7.2的   爱莫能助呀

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

tju 发表于 2013-6-11 10:59
我的软件7.2的   爱莫能助呀

用记事本打开,把25改成24就可以打开的,求兄弟帮忙看一下

莫绿 发表于 2013-6-11 10:30:45

高手们,现身吧!

kaitian007 发表于 2013-6-11 10:30:45

好高的悬赏金 看一看

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

进料是C3H3N 555 C2H3N 18 HCN 81 H20 3286kmol/hr出来的是两股物流,其中一股含有乙腈和水,另外的都是从塔顶出来的,要求是把丙烯腈和乙腈通过严格精馏法 分离开就可以,没有其他的特殊要求

chuanming 发表于 2013-6-11 10:30:45

说下我的思路:
1. 首先通过一个flash模块将HCN全部分离出去。
2. 然后进入精馏模块,valid phase选vapor-liquid-liquid,condenser 选none,在塔顶出料后加换热器模块,然后进入decanter模块。
3. decanter 轻相作为产品送出,水相返回精馏塔作为共沸剂。

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

chuanming 发表于 2013-6-11 22:28
说下我的思路:
1. 首先通过一个flash模块将HCN全部分离出去。
2. 然后进入精馏模块,valid phase选vapor ...

谢谢指点,我会试试这个方法的,先前没有尝试先出氢氰酸是因为HCN沸点很低,容易分离,而且丙烯腈在碱性条件下易发生聚合,保持酸性条件对工艺有利,后来看到的文献资料说是通过加水改变氢氰酸的分布,提高丙烯腈的精馏效率,但是小弟确实经验以及知识储备不足,前辈莫见笑啊,很多知识都是最近才恶补的啊。不过难点是丙烯腈和乙腈加入水后,通过普通精馏 我一直没有模拟出来呐,就是富含丙烯腈的富水通过精馏分离出丙烯腈和乙腈,因为两者的沸点很接近,文献介绍说是通过加水萃取极性较强的乙腈,然后通过普通精馏出丙烯腈,但是我模拟的时候出去的是丙烯腈,乙腈和水的三者的共沸物呐。我尝试着调整萃取剂水的量,但是效果并不明显,是不是与选择二元系数里的数据库来源有关的,我选择的是NRTL然后尝试着使用PENG这个物性,但是差别也不大,在source下选择 ”evel“-hoc的这个。然后我尝试着通过气相进料,用水洗的方式,可以把乙腈分离出来,但是丙烯腈的损耗又有点大,不符合工艺的需求。

孟孟是帅锅 发表于 2013-6-11 10:30:45

我这个萃取精馏差不多也快拖了十天了,还是不行啊,真心烦。

kaitian007 发表于 2013-6-11 10:30:45

我调试了一下,各位看看可行否?

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

孟孟是帅锅 发表于 2013-6-13 08:55
我这个萃取精馏差不多也快拖了十天了,还是不行啊,真心烦。

我也是啊,不过我有两个成功的案例,可以给你参考一下,求共勉吧!加油看看能不能给你一些灵感,我试过了调试不出来

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

kaitian007 发表于 2013-6-13 11:06
我调试了一下,各位看看可行否?
**** 本内容被作者隐藏 ****

额,前辈有版本稍微低一点的aspen吗?前辈使用的是8.2版本的aspen吗?小弟这打不开了,目前电脑里只有7.3还 7.1两个版本呐。。。非常感谢前辈的调试

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

kaitian007 发表于 2013-6-13 11:06
我调试了一下,各位看看可行否?
**** 本内容被作者隐藏 ****

这个aspen安装的我都有恐惧症了!安装了两个版本就出现了各种问题,大神有其他版本的aspen吗?用txt保存之后实在是打不开了,或者是详细的指点一下,需要改变哪些参数,非常感谢!这个小弟调试了好久,一直没有成功!实在是烦心啊!谢谢了

kaitian007 发表于 2013-6-11 10:30:45

本帖最后由 kaitian007 于 2013-6-13 16:32 编辑

具体参数:
1、塔顶变为分凝模式,有气、液两相采出;
2、塔顶总采出量36500kg/hr;
3、回流比1.0.

收敛一点点来 不要急

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

kaitian007 发表于 2013-6-13 15:35
具体参数:
1、塔顶变为分凝模式,有气、液两相采出;
2、塔顶总采出量36500kg/hr;


QR 与QC 是指进料位置吗?一正一负代表什么意思呐?我按照你所说的,乙腈还是从塔顶一起出来的,是否我还有其他参数使用不正确啊,麻烦前辈详细的指点一下,谢谢了

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

kaitian007 发表于 2013-6-13 15:35
具体参数:
1、塔顶变为分凝模式,有气、液两相采出;
2、塔顶总采出量36500kg/hr;


出来的结果是这样子的,我需要调整哪里,麻烦前辈指点一下
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