飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

丙烯腈与乙腈 的萃取共沸精馏分离

   小弟最近在做三井杯的模拟，倒是在乙腈侧线分离这一步卡了许久，期末又临近，实在是着急啊！希望大神伸出援助之手，帮忙调整一下参数，感激不尽！小弟翻阅各种文献就是这么简单的一句话，但是就是分离不出来。哪个大神可否指点一二啊！丙烯腈与乙腈的分离：乙腈是主要的副产物，乙腈的沸点为81.5℃，比丙烯腈仅高4.2℃，其相对挥发度约为1.15。采用萃取蒸馏，用水作萃取剂，由于乙睛能与水部分互
溶，乙腈的极性比丙烯腈强，水的介入使丙烯腈与乙腈之间的相对挥发度提高。当塔顶
水的摩尔分数达0.8时，其挥发度达1.8，此时采用普通蒸馏法，就可以将丙烯腈和乙腈
分离。


飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

使用的 版本是7.3的，前面太急了，抱歉！希望帮忙调一下

jiemaoming 发表于 2013-6-11 10:30:45

好高的价格啊，高手快出手啊

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

jiemaoming 发表于 2013-6-11 10:32
好高的价格啊，高手快出手啊

谢谢兄弟帮顶啊！这个 问题实在是困扰小弟很久了

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:31
使用的 版本是7.3的，前面太急了，抱歉！希望帮忙调一下

调整的主要是B3模块，让乙腈从塔底或者是侧线出来，都可以，求大神指教，各位兄弟求助攻啊！

tju 发表于 2013-6-11 10:30:45

我的软件7.2的   爱莫能助呀

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

tju 发表于 2013-6-11 10:59
我的软件7.2的   爱莫能助呀

用记事本打开，把25改成24就可以打开的，求兄弟帮忙看一下

莫绿 发表于 2013-6-11 10:30:45

高手们，现身吧！

kaitian007 发表于 2013-6-11 10:30:45

好高的悬赏金 看一看

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

进料是C3H3N 555 C2H3N 18 HCN 81 H20 3286kmol/hr出来的是两股物流，其中一股含有乙腈和水，另外的都是从塔顶出来的，要求是把丙烯腈和乙腈通过严格精馏法 分离开就可以，没有其他的特殊要求

chuanming 发表于 2013-6-11 10:30:45

说下我的思路：
1. 首先通过一个flash模块将HCN全部分离出去。
2. 然后进入精馏模块，valid phase选vapor-liquid-liquid，condenser 选none，在塔顶出料后加换热器模块，然后进入decanter模块。
3. decanter 轻相作为产品送出，水相返回精馏塔作为共沸剂。

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

chuanming 发表于 2013-6-11 22:28
说下我的思路：
1. 首先通过一个flash模块将HCN全部分离出去。
2. 然后进入精馏模块，valid phase选vapor ...

谢谢指点，我会试试这个方法的，先前没有尝试先出氢氰酸是因为HCN沸点很低，容易分离，而且丙烯腈在碱性条件下易发生聚合，保持酸性条件对工艺有利，后来看到的文献资料说是通过加水改变氢氰酸的分布，提高丙烯腈的精馏效率，但是小弟确实经验以及知识储备不足，前辈莫见笑啊，很多知识都是最近才恶补的啊。不过难点是丙烯腈和乙腈加入水后，通过普通精馏 我一直没有模拟出来呐，就是富含丙烯腈的富水通过精馏分离出丙烯腈和乙腈，因为两者的沸点很接近，文献介绍说是通过加水萃取极性较强的乙腈，然后通过普通精馏出丙烯腈，但是我模拟的时候出去的是丙烯腈，乙腈和水的三者的共沸物呐。我尝试着调整萃取剂水的量，但是效果并不明显，是不是与选择二元系数里的数据库来源有关的，我选择的是NRTL然后尝试着使用PENG这个物性，但是差别也不大，在source下选择 ”evel“-hoc的这个。然后我尝试着通过气相进料，用水洗的方式，可以把乙腈分离出来，但是丙烯腈的损耗又有点大，不符合工艺的需求。

孟孟是帅锅 发表于 2013-6-11 10:30:45

我这个萃取精馏差不多也快拖了十天了，还是不行啊，真心烦。

kaitian007 发表于 2013-6-11 10:30:45

我调试了一下，各位看看可行否？

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

孟孟是帅锅 发表于 2013-6-13 08:55
我这个萃取精馏差不多也快拖了十天了，还是不行啊，真心烦。

我也是啊，不过我有两个成功的案例，可以给你参考一下，求共勉吧！加油看看能不能给你一些灵感，我试过了调试不出来

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

kaitian007 发表于 2013-6-13 11:06
我调试了一下，各位看看可行否？
**** 本内容被作者隐藏 ****

额，前辈有版本稍微低一点的aspen吗？前辈使用的是8.2版本的aspen吗？小弟这打不开了，目前电脑里只有7.3还 7.1两个版本呐。。。非常感谢前辈的调试

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

kaitian007 发表于 2013-6-13 11:06
我调试了一下，各位看看可行否？
**** 本内容被作者隐藏 ****

这个aspen安装的我都有恐惧症了！安装了两个版本就出现了各种问题，大神有其他版本的aspen吗？用txt保存之后实在是打不开了，或者是详细的指点一下，需要改变哪些参数，非常感谢！这个小弟调试了好久，一直没有成功！实在是烦心啊！谢谢了

kaitian007 发表于 2013-6-11 10:30:45

本帖最后由 kaitian007 于 2013-6-13 16:32 编辑

具体参数：
1、塔顶变为分凝模式，有气、液两相采出；
2、塔顶总采出量36500kg/hr；
3、回流比1.0.

收敛一点点来 不要急

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

kaitian007 发表于 2013-6-13 15:35
具体参数：
1、塔顶变为分凝模式，有气、液两相采出；
2、塔顶总采出量36500kg/hr；


QR 与QC 是指进料位置吗？一正一负代表什么意思呐？我按照你所说的，乙腈还是从塔顶一起出来的，是否我还有其他参数使用不正确啊，麻烦前辈详细的指点一下，谢谢了

飛翔的龎孜 发表于 2013-6-11 10:30:45

kaitian007 发表于 2013-6-13 15:35
具体参数：
1、塔顶变为分凝模式，有气、液两相采出；
2、塔顶总采出量36500kg/hr；


出来的结果是这样子的，我需要调整哪里，麻烦前辈指点一下
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