手性色谱柱简介
研创环糊精类手性柱－手性化合物分离提纯 SCDP SDMP MCDP MDMPSCBER&CChiralFisten嬀/size] SCDP硅胶表面共价键合苯基氨基甲酸酯化b-环糊精
适用于正相使用，对含苯基、萘基、氰基的中性和碱性化合物有良好的分离效果。常用于正相手性制备分离。
R&C ChiralFisten嬀/b] SDMP
硅胶表面共价键合3，5-二甲基苯异氰酸酯衍生化b-环糊精手性柱
高效，耐溶剂能力强，正、反相使用。对含有酰胺基、芳香环取代基、羟基、氨基等基团化合物有较好的分离效果。
R&CChiralFisten嬀/b]MCDP
硅胶表面多键合苯基氨基甲酸酯化b-环糊精
适用于反相使用，对含苯基、萘基、氰基的中性和酸性化合物有良好的分离效果，对金属手性配合物的拆分非常有特色。
R&C ChiralFisten嬀/b]MDMP
硅胶表面多键合3，5-二甲基苯异氰酸酯衍生化b-环糊精
高效，耐溶剂能力强，适于正、反相使用，对含偏酸性化合物、金属络合物、氨基酸衍生物等有良好的分离效果。
R&C ChiralFisten嬀/b]SCBE
属特种手性柱，采用天然环糊精进行修饰，针对伏立康唑和硫酸氢氯吡格雷而开发的专用手性拆分柱，正反相通用。 研创多糖衍生物手性柱 OD AD OJ IA IB ICR&C ChiralCN嬀/size] OD
硅胶表面涂敷有三(3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯)纤维素
是目前应用最为广泛的手性柱之一，对含有酰胺基、芳香取代基、羰基硝基、磺酰基、氰基、羟基、氨基等基团化合物，以及氨基酸衍生物等有较好的分离效果。
R&C ChiralCN嬀/b]AD
硅胶表面涂敷有三（5-氯-2-甲基苯基氨基甲酸酯）直链淀粉
正相使用，对含有酰胺基、芳香取代基、羰基硝基、磺酰基、氰基、羟基、氨基等基团化合物，以及氨基酸衍生物等有较好的分离效果。
R&C ChiralCN嬀/b]OJ
硅胶表面涂敷有纤维素-三甲基苯甲酸酯]
R&C ChiralCN嬀/b]IA
硅胶表面键合有直链淀粉-3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯
可以在正相和反相中使用，有较强的流动相耐受能力，通用于所有液相色谱流动相。样品溶解没有任何限制，在制备方面有较好的优势。
R&C ChiralCN IB
硅胶表面键合有三(3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯)纤维素
可以在正相和反相中使用，有较强的流动相耐受能力，通用于所有液相色谱流动相。样品溶解没有任何限制，在制备方面有较好的优势。
R&C ChiralCN嬀/b]IC
硅胶表面共价键合纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯) 研创血清蛋白柱－水溶性化合物、氨基酸类、伯胺类化合物R&CChiralCN嬀/size] BSA、R&C ChiralCN嬀/size] HSA、R&C ChiralCN嬀/size] AGP
蛋白质类手性柱，这类手性柱包括键合牛血清蛋白手性柱BSA、键合人血清蛋白手性柱HAS、核酸糖蛋白手性柱AGP。
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手性色谱柱是什么意思？
手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用。手性分离效果是多种相互作用共同作用的结果。这些相互作用通过影响包埋复合物的形成，特殊位点与分析物的键合等而改变手性分离结果。由于这种作用力较微弱，因此需要仔细调节、优化流动相和温度以达到最佳分离效果。
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