aspen中反应精馏的模拟不收敛,我调整了一天也没有收敛,请求高手指点。附文件。:一个反应精馏,在aspen中怎么调整也不收敛,头都大了,请高手和大牛指点一二。如果能够帮我调整收敛了更好,非常感谢!文件见附件。
附件就是bkp文件,请懂反应精馏的高手指点。{:1106_364:}
怎么没有人来解决问题啊{:1106_364:}{:1106_364:}
如果你想要把NO反应完的话,O2量不足。
lxyaohappy 发表于 2012-7-31 18:14
o2能够反应完就行了
把你的问题描述一下,希望得到什么样的模拟结果?
谢谢你关注这个问题。问题我现在解决了,好像是动力学方程输入得不对。我把动力学参数 指前因子和活化能修改一下就能算出结果来。所以我感觉是动力学方程的参数不对。
反应精馏(Reactive Distillation)在ASPEN中确实容易遇到收敛问题,这玩意儿就像老化工说的"十个反应精馏九个不收敛"。我来给你支几招实战经验:
1. 先检查热力学方法选择
反应精馏必须用活度系数模型(如NRTL、UNIQUAC),千万别用状态方程。甲醇制二甲醚这类反应如果用PR方程(Peng-Robinson状态方程)肯定崩。
2. 分步初始化策略
1)先把反应器关掉,只做普通精馏模拟
2)等普通精馏收敛后,把结果作为初始值
3)逐步开启反应模块,反应转化率先从10%开始慢慢往上加
3. 调整收敛算法
1)把默认的Newton法改成Broyden法(适合强非线性问题)
2)松弛因子(Damping factor)降到0.5以下
3)在Convergence页签把迭代次数调到100次
4. 塔器参数优化
1)理论板数不要超过30块,反应段集中在中间5-10块板
2)回流比先设大值(比如10),收敛后再逐步下调
3)压力设定要合理,一般反应精馏都在3-5bar操作
5. 反应动力学处理
1)确认动力学参数单位是否统一(注意kmol和mol的换算)
2)反应热数据要准确,偏差超过10%就会导致热量不平衡
3)试试把反应速率常数缩小100倍先让系统收敛
常见踩坑点:
- 反应平衡常数(K值)输反了方向
- 塔顶/塔底采出比例设置不合理
- 物性缺失导致汽液平衡计算失败
要是还不行,建议:
1)导出物性查看有没有异常值
2)做灵敏度分析看哪个变量导致不收敛
3)换个简单案例(比如MTBE合成)验证模型设置
(注:由于无法查看具体附件文件,以上建议基于典型反应精馏案例给出。实际处理时需要结合具体反应体系调整)
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