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分子筛脱水

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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层 |阅读模式
伴生气采用分子筛脱水,操作压力4.5MPa,再生气进口温度240度,再生气出口温度180度.在开车20天后,水露点不合格.将分子筛取出后,有部分结焦.如下图.分子筛厂家认为是结焦造成分子筛失效,但装置设计负荷为120%,实际生产负荷70%,分子筛动态吸附按照8%设计.个人认为即使有少量分子筛结焦了,但因装置有较大余量,不应是结焦造成水露点不合格,而是分子筛本身的质量有问题.
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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
240度的再生气进口温度,应属正常范围。
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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
再生气的洁净度如何?应查清。
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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
应彻底查清楚  各个方面    厂家当然认为是操作问题了
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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
同意楼上的
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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
分子筛具有催化作用,应该是伴生气中的重烃在分子筛上积碳堵孔,需要先脱掉重烃再用分子筛脱水
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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
分析的不错
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 楼主| 发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
积碳是肯定的.我想说的是积碳的严重程度是否真的达到影响水露点的程度,在设计余量较大,且生产负荷又没有达到设计值时的情况
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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
本身有问题很好验证啊,之前装样前都有留样的,拿去检测一下就行了
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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
伴生气的组分发一下。
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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
板凳的解释只说了再生气,实际上原料气本身的才是最主要的,进塔前的原料气组份最重要,其次是再生气;
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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
如果再生气是用直焰加热炉升温的,轻烃重烃的影响就大了:
1-再生气盘管内的加热前析出的游离烃混合少量的分子筛粉末混合物在盘管内壁局部堆积过热导致烃裂解结焦(湿再生气冷却不够、水分离不彻底),在加热过程中自行粉碎后进入吸附塔,污染分子筛,造成分子筛积碳污染失效;
2-原料气中的游离烃、水以及粉尘进入吸附塔污染分子筛,导致分子筛失效;这种情况较多,一般是塔前气液分离器和过滤分离器设计不合理、长时间未排液致使烃水进入吸附塔或长时间不做维护清洗而导致的;
3-再生方式的影响:
  如果是湿气(原料气)再生和冷吹,呵呵,你最好祈求湿气中的烃组份极少;
  如果是多塔闭式再生气减压循环再生,你选择的抽气泵和泵后油气分离装置(润滑油分离)就要紧了。

所以,再生气的来源(干湿气)、再生气的加热方式、原料气组份(烃含量)、湿再生气的冷却温度以及凝结水(也包含烃)的分离效果等等就决定了这一套分子筛脱水装置的效果了;

原则上讲,厂家和用户应该各打五十大板!
  
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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
设计院工艺包设计和现场操作必须打板子,既然是伴生气,里面就应该有重烃类物质,前面设置的过滤分离装置设计就应该留够足量的空间考虑极化情况,现场操作人员应该注意前段工作情况,进干燥床的气源中的含水量,含烃量都要考虑,还有再生控制流程是否优化
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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
应该先把烃类脱掉再用分子筛吧
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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
有重烃或润滑油进入到吸附塔中,这些物质在加热过程和吸附剂粘结成块状。当再生气通过床层时,绕过这些块状物,也就是说它不会使其中的吸附剂再生。可能形成了再生气沟流,而导致再生不完全,造成分子筛出口气体水露点不合格
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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
哈哈,12楼分析的很专业啊!
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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
redfoxen 发表于 2015-5-12 22:13
如果再生气是用直焰加热炉升温的,轻烃重烃的影响就大了:
1-再生气盘管内的加热前析出的游离烃混合少量的 ...

同意你的观点。

想跟你再请教一下:

1、湿气过滤器的精度一般多少合适呢? 部分文献说的是1um,而部分文献再说是0.3um。

2、你提到了分子筛塔的维护。那么一般分子筛塔,在正常情况下,需要多长时间做一次维护?维护期间的主要工作都包含哪些?

非常感谢!
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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
可以考虑用复合床层,上层用活性氧化铝,下层用分子筛,可以避免分子筛中毒
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发表于 2015-4-24 22:04:13 显示全部楼层
向大家學習了~棒
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