关于Aspen用于简捷计算

kyu_he · 发表于 1970-1-1 08:00:00

各位大侠好，我目前在做一个预脱甲烷塔的简捷计算，塔顶采用部分冷凝器，冷凝后的液体作为回流，气体作为塔顶产品，用ASPEN简捷计算模块计算时出现了回流比为负数的情况，顾向各位请教到底是什么问题啊？

华歆 · 发表于 1970-1-1 08:00:00

只知道输入回流比时填负值为实际回流比/最小回流比之意，直接计算出来是负值？不是指倍数？不懂

sonic0519 · 发表于 1970-1-1 08:00:00

文件传上来看看先

kyu_he · 发表于 1970-1-1 08:00:00

sonic0519 发表于 2012-12-15 16:27

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文件传上来看看先

给您看一下我的文件

华歆 · 发表于 1970-1-1 08:00:00

看了你上传的文件，将重关键组分选为乙烷则会算通无误，因为乙烯的沸点比乙烷的要低。

kyu_he · 发表于 1970-1-1 08:00:00

深蓝浅蓝发表于 2012-12-18 17:22

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看了你上传的文件，将重关键组分选为乙烷则会算通无误，因为乙烯的沸点比乙烷的要低。

我拿乙烷做重组分算过了，只是计算结果发现若乙烷达到收率要求，乙烯的收率就比规定值高出特别多

华歆 · 发表于 1970-1-1 08:00:00

kyu_he 发表于 2012-12-19 11:08

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我拿乙烷做重组分算过了，只是计算结果发现若乙烷达到收率要求，乙烯的收率就比规定值高出特别多

那你的设计规定是哪些？要想分离那就得看各个物质的沸点高低了。乙烯作为轻组分必然会在4号流股中有比较高的收率。

kyu_he · 发表于 1970-1-1 08:00:00

深蓝浅蓝发表于 2012-12-19 11:49

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那你的设计规定是哪些？要想分离那就得看各个物质的沸点高低了。乙烯作为轻组分必然会在4号流股中有比较高 ...

这个塔本来的目的就是粗分碳一碳二的。所以不希望乙烯太多从塔顶走！

qyf · 发表于 1970-1-1 08:00:00

版本太高，无法打开。

华歆 · 发表于 1970-1-1 08:00:00

你想控制乙烯塔顶收率是多少？我再重新运行了下得出这些计算结果，看来设乙烯为重组分分离C1、C2是可以的。如果一定要精确达到一定设计规定，那就选用RadFrac模块进行设计规定，然后模拟就行了。

kyu_he · 发表于 1970-1-1 08:00:00

深蓝浅蓝发表于 2012-12-19 18:14

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你想控制乙烯塔顶收率是多少？我再重新运行了下得出这些计算结果，看来设乙烯为重组分分离C1、C2是可以的。 ...

我需要乙烯的收率为0.16
若将乙烯收率降低至0.13以下，或者改为你设置的0.12 模型是可以收敛的
那这个结果用radfrac模拟发现差距特别大
简捷计算模型是不是不靠谱啊？

华歆 · 发表于 1970-1-1 08:00:00

kyu_he 发表于 2012-12-20 14:36

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我需要乙烯的收率为0.16
若将乙烯收率降低至0.13以下，或者改为你设置的0.12 模型是可以收敛的
那这个 ...

虽说是简捷计算，但肯定不会不靠谱的。可能是你输入某些参数时没有完全一致或者物性方法不一致等。你做个设计规定试试，应该问题不大。

lqliuying1987 · 发表于 1970-1-1 08:00:00

一般不用用简捷计算，直接用RadFrac模块进行模拟就行！

kyu_he · 发表于 1970-1-1 08:00:00

lqliuying1987 发表于 2012-12-22 11:04

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一般不用用简捷计算，直接用RadFrac模块进行模拟就行！

直接模拟的话，你的回流比理论板数等条件怎么设置呢？总要简捷计算粗略算一下吧?

ldd3075 · 发表于 1970-1-1 08:00:00

你好请问你在做脱甲烷模拟时设定的冷凝器和再沸器的压力是多少啊？