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aspen精馏塔模拟塔顶温度太低,到了-180多,求解决

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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层 |阅读模式
我在用精馏塔分离液体和气体时,塔顶气体馏出来的温度有-189度,但是塔板数只有10块进料温度也不低,无论全冷凝还是部分冷凝都是这个温度,怎么样都不好解决,紧急求助!!帮忙解决一下,附上模拟的文件,谢谢。

精馏塔.bkp

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09dong + 1 好资料,非常感谢
hanpingsiping + 1
1040534752 + 1 积极发表议题

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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
你应该多看看相关文献,看看这种物料的大概工艺流程,这样才能用好ASPEN。如果原理都不是很懂,用起来是很吃力的!!

马后炮化工论坛-精馏塔.bkp

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非常不错的资料: 5.0
非常不错的资料: 5
受教了!!!!!!!  发表于 2013-7-7 09:33

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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
看物系,如果含有氢气,一般都先用闪蒸罐(就是炼油厂中临氢系统的热高分、冷高分之类的设备),把氢气分出来。剩下的物质再用精馏塔等分离。
如果只有甲烷,没用氢气,好多用的是塔顶部分冷凝,如催化裂化装置的分馏塔。
如果是裂解乙烯/乙烷的分离,就没办法了,乙烯厂里一般都是用深冷分离。

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1040534752 + 5 非常给力的回复

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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
精馏塔物系要处于两性区
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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
塔顶物料露点计算,还有可以自己设定冷凝温度,你说的-189度,估计你的物系里有H2 He  O2之类的,而且含量不低
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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层

谢谢楼主分享,谢谢
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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
同求解。。。。。。我的更低。-280多。。{:1106_376:}
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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
这什么解决
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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
先占个座把,坐等高手来解决
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 楼主| 发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
紫藤上邪 发表于 2013-7-10 13:34
请问你现在解决了吗?我也是这样的状况啊?

我设置了一下塔顶的气相分率,温度有升高
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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
请问你现在解决了吗?我也是这样的状况啊?

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我设置了一下塔顶的气相分率,温度有升高  详情 回复 发表于 2013-7-11 08:57
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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层

回帖奖励 +3 个韶华币

把塔的操作压力升高一下试试。

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试过了,还是不行,不然塔压要很高的  详情 回复 发表于 2013-6-29 17:27
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 楼主| 发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
2013qustgm205 发表于 2013-6-29 15:37
把塔的操作压力升高一下试试。

试过了,还是不行,不然塔压要很高的
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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
我之前也有这样的问题。。。求解
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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
大概看了一下,物料都是些很难冷的物质,需要深冷,而且量也比较大,你那塔顶冷凝器能耗相当的高,回流比也比较大,冷凝后温度有可能很低,但多少我就不知道了

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这怎么改才可以呢?  详情 回复 发表于 2013-7-4 21:45
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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
我也遇到这样的问题?求解决??
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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
同样的问题额,求解决
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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
ruanquanfeng 发表于 2013-7-2 10:24
大概看了一下,物料都是些很难冷的物质,需要深冷,而且量也比较大,你那塔顶冷凝器能耗相当的高,回流比也 ...

这怎么改才可以呢?

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我建议能不能把塔顶的冷凝器不要全冷凝,或者改为气相出料,液相回流  详情 回复 发表于 2013-7-9 11:14
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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
lyrislin 发表于 2013-7-4 21:45
这怎么改才可以呢?

我建议能不能把塔顶的冷凝器不要全冷凝,或者改为气相出料,液相回流
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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
把进料中得不凝气除掉就好了
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