丙酮-甲醇.bkp

哪位大神对变压精馏熟悉的，涉及循环总是收敛不了，具体流程见图，体系是丙酮和甲醇，物性使用UNIQUAC，我想知道具体的模拟收敛的过程，谢谢了

你发的图数据已经够详尽了，耐着性子，慢慢调试。
上传.bkp，帮你弄弄。

主要是无从下手。。。新手正学着呢，对撕裂流更不懂，非常感谢

给你模拟流程图中的循环流股4赋初值。

给D2赋初值
注意变化一下收敛手段

貌似鲁本大师一片paper中的例子呢

是的，不过没有具体些如何是模拟收敛

本帖最后由 pj247 于 2013-5-13 09:07 编辑

基本就是设置断裂流，对进料的组分进行一定的补充来与循环流相符合。
也有用设计规定使物流保持定值的。
当然还有对不同体系使用不同的收敛方法。

你这个双塔联立总共51+61快板，工业上分开就是因为塔板太多、塔太高，所以拆成俩个塔了；
以我做模拟的经验，先按照一个塔来模拟，塔板设置为51+61快，得出模拟结果后，查询中间塔板上的流量数据做撕裂流，作为双塔的循环处置。

不是这个原因吗，因为会形成最低共沸物的，在一个塔里哪怕再多的塔板数也分离不完全吧，我认为。。。

共沸物的话，参考图纸上的数据吧，D2作为撕裂流进料吧，先模拟第一个塔，收敛后把第二个塔填上再模拟

楼主，我碰到同样的问题，你的塔收敛了吗？怎么收敛的？？

估算赋值应该可以

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哈哈，这位同行，看来你正被循环物流折磨得怀疑人生啊！丙酮和甲醇这对"难兄难弟"在变压精馏里确实是个磨人的小妖精。让我这个被化工耽误的段子手来给你支支招。

首先，让我们搞清楚为什么循环物流总是和你玩捉迷藏。这就像你追女朋友，太热情会吓跑她（数值震荡），太冷淡她又懒得理你（不收敛）。关键是要掌握好"追求节奏"！

具体操作步骤（请系好安全带）：

1. 先让"单身狗"模式运行：断开所有循环物流，让系统先稳定下来。就像相亲前先把自己收拾利索。

2. 给塔设定合理的初始值：塔顶温度设在56℃左右（丙酮沸点），塔底温度在64℃左右（甲醇沸点）。别让它们一开始就乱来。

3. 压力要"温柔"调整：高压塔建议2-3atm，低压塔0.5-1atm。记住，压力变化就像谈恋爱，不能操之过急。

4. 物性方法选择：UNIQUAC是对的，但记得检查二元交互参数。这就像确认对方是不是单身一样重要！

5. 收敛技巧三连招：
- 先用"设计规定"模式确定大致工况
- 换成"速率型"收敛方法（就像从写信过渡到微信聊天）
- 最后才上"严格型"计算

6. 循环物流要"欲擒故纵"：先给个估计值，比如50%的物料循环比，然后慢慢收紧收敛标准。

常见的翻车现场：
- 温度交叉了：检查压力设置是否合理
- 物性计算报错：确认UNIQUAC参数是否适用于你的温度压力范围
- 永远不收敛：试着调整撕裂流股（tear stream）的位置

最后送你个"速效救心丸"组合：在Aspen里试试Wegstein迭代法，收敛参数设为0.5，实在不行就用Broyden法。记住，模拟不收敛的时候，不妨去喝杯咖啡（甲醇含量0%的那种），回来可能就奇迹般地收敛了！

如果还是不行，建议检查一下：
1. 是否有共沸形成
2. 压力选择是否真的能打破共沸
3. 各塔的分离任务分配是否合理

祝你和你的模拟早日"修成正果"！如果还搞不定，随时来"情感咨询"（技术讨论）啊~   

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