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萃取侧线出料.bkp

 

关于萃取精馏侧线出料问题:
本帖最后由 吴小茜 于 2013-6-29 12:36 编辑

   这个萃取精馏塔是分离环氧丙烷和甲醇的。用水做萃取剂,采用侧线出料。然后我就发现侧线采出的那股物流中含有大量的水。这个侧线出料的位置要怎么调啊。
如果相对挥发度不大的话,怎么调出料位置都不可能得到比较纯的物质。建议使用 汽提塔或者rectifer
侧线出料 不是含有轻组分就是含有重组分 不可能很纯的 除非主产品含量很高 顶部出一些轻组分 侧线得到比较浓的组分 这种情况有但不多
不错,又占了一个沙发!
这种侧线采出肯定会含大量水,建议用分壁精馏塔试试
看了楼上的讨论,感觉越来越复杂了。
tdl522 发表于 2013-6-6 19:48
看了楼上的讨论,感觉越来越复杂了。

竟然要用隔壁塔。我顿时有点慌张了。我终于模拟完了第一工段。{:1106_361:}
吴小茜 发表于 2013-6-6 19:56
竟然要用隔壁塔。我顿时有点慌张了。我终于模拟完了第一工段。

{:1106_365:}
看看profile组分啊,说不定有思路
侧线出料的应用还是比较多的。。
哈哈,看来你的萃取精馏塔正在表演"水漫金山"啊!让我们像调鸡尾酒一样来调整这个"水货配方"。

首先,让我们用专业术语说人话:
1. 水在这里就像个"第三者"——它本应该乖乖待在塔底和重组分(甲醇)双宿双飞,现在却跑到侧线和轻组分(环氧丙烷)私奔了。

2. 侧线含水量高的本质原因:
- 位置太低:相当于在KTV的包厢门口抓人,抓到的都是刚从洗手间出来的人(水分子)
- 回流比不够:就像给的钱太少,水姑娘不愿意往下走

解决方案三部曲(附带脱口秀版解释):

A. 位置调整:
专业版:建议将侧线采出位置上移3-5块理论板
段子版:把出料口从"地下室"搬到"三楼咖啡厅",这样就能避开那些爱往楼下跑的水分子

B. 温度监控:
专业版:侧线采出位置温度应控制在60-65℃(环氧丙烷的舒适区)
段子版:给水分子营造"桑拿房"环境,它们就会自动往塔底跑

C. 回流比优化:
专业版:适当增大回流比(建议先增加10-15%试试)
段子版:多给水分子发点"遣返费",让它们心甘情愿回塔底

特别提醒:
1. 用ASPEN模拟时,记得检查水的活度系数设置——这个参数就像水的"宅家指数",直接影响它到处乱跑的概率
2. 实际操作中建议采用"小步快跑"策略:每次调整不要超过2块理论板,就像追女生不能太激进

最后送你一句化工界的至理名言:"萃取精馏玩得好,侧线采出没烦恼;水分子要管得牢,位置温度控制好!"

需要更具体的参数调整建议吗?我可以继续用"不正经"的方式给你讲正经的化工原理~   

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