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精馏塔多组分理想系统的汽液平衡

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发表于 2016-4-18 12:59:40 显示全部楼层 |阅读模式
与两组分精馏一样,汽液平衡是多组分精馏计算的理论基础。由相律可知,对n个组分的物系,共有n个自由度,除了压力恒定外,还需知道n-1个其它变量,才能确定此平衡物系。

  多组分溶液的汽液平衡关系,一般采用平衡常数法和相对挥发度法表示。

  1、平衡常数法

  当系统的汽液两相在恒定的压力和温度下达到平衡时,液相中某组分i的组成x1与该组分在汽相中的平衡组成yi的比值,称为组分i在此温度、压力下的平衡常数,通常表示为

                               
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  式中Ki——平衡常数。

  下标i表示溶液中任意组分。

  式表示汽液平衡关系的通式,它既适用于理想系统,也适用于非理想系统。对于理想物系,相平衡常数可表示为

                               
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  由该式可以看出,理想物系中任意组分i的相平衡常数ki只与总压p及该组分的饱和蒸气压pi有关,而pi又直接由物系的温度所决定,故Ki随组分性质、总压及温度而定。

  2、相对挥发度法

  在精馏塔中,由于各层板上的温度不相等,因此平衡常数也是变量,利用平衡常数法表达多组分溶液的平衡关系就比较麻烦。而相对挥发度随温度变化较小,圈塔可取定值或平均值,故采用相对挥发度法表示平衡关系可使计算大为简化。

  用相对挥发度法表示多组分溶液的平衡关系时,一般取较难挥发的组分j作为基准组分,根据相对挥发度定义,可写出任一组分和基准组分的相对挥发度为

                               
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  汽液平衡组成与相对挥发度的关系可推导如下

  

                               
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  上式等号右边的分子与分母同除以pi,并将式带入,可得

                               
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  同理可得

                               
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  用相对挥发度法表示的汽液平衡关系。显然,只要求出各组分对基准组分的相对挥发度,就可利用上二式计算平衡时的汽相或液相组成。

  上述两种汽液平衡表示法,没有本质的差别。一般,若精馏塔中相对挥发度变化不大,则用相对挥发度法计算平衡关系较为简便;若相对挥发度变化较大,则用平衡常数法计算较为准确。
文章来源:洛克斯石油论坛 洛克斯石油网
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