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前两天遇见一个反应吉布斯自由能计算的问题,一时不知如何下手,折腾了几天有了点小眉目,在论坛中搜索发现大家对此都比较感兴趣,特发上来供大家讨论,抛砖引玉!
通常遇到的都只是给定了目标反应式,其余什么也没有,此时也就能计算出标况下的吉布斯反应自由能(ΔrGmΘ),事实上在进行热力学分析时有此就足以,而且计算出它后,当再给定组成后即可算出实际的吉布斯自由能(ΔrGm)了。
计算方法:Aspen Plus 相关计算中都会涉及到吉布斯自由能,但都只作为中间量出现,所以计算中采用了变通的方法,具体如下:
(1)根据标况下的吉布斯自由能与平衡常数之间的关系(ΔrGmΘ=-RTln(KpΘ)),傅献彩等,《物理化学 第五版》,6.2节部分)求出;
(2)选取Gibbs或平衡反应器(REquil)计算气相条件下的平衡组成,再由平衡组成计算Kx值;
(3)按照相关定义,设定反应压力为100kPa(标况压力),气相条件反应,反应器进料组成按化学计量考虑,根据KpΘ 的定义,此时KpΘ=Kx,所以ΔrGmΘ=-RTln(Kx),从而完成计算;
(4)以糠醛加氢制糠醇(C5H4O2(g)+H2(g)——C5H6O2(g))为例,100度下的平衡常数为975.03,ΔrGmΘ=-21.34 kJ/mol 。
初学乍练,请大侠指教!
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