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求教,用ASPEN模拟凯洛格流程的CO2吸收过程

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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层 |阅读模式
最近整的是合成氨凯洛格流程的全过程,CO2吸收塔哪里出了点问题,不收敛如何解决。说本来凯洛格不适合用低温甲醇法吸收CO2的,这是为什么?如果用甲醇来吸收怎么做?

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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
怎么会不收敛??

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进料组成  详情 回复 发表于 2014-4-15 11:07
用的是RadFrac模块,模拟的是吸收塔,塔板数是怎么确定的啊?  详情 回复 发表于 2014-4-15 11:03
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 楼主| 发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
renfangxu 发表于 2014-4-15 10:47
怎么会不收敛??

用的是RadFrac模块,模拟的是吸收塔,塔板数是怎么确定的啊?
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 楼主| 发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
renfangxu 发表于 2014-4-15 10:47
怎么会不收敛??

file:///C:/Users/lenovo/Desktop/360软件小助手截图20140415110034.png进料组成
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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
那个板块数很麻烦,我也好多不会。你找一本‘化工流程模拟实训——Aspen Plus教程’孙兰义主编,里边讲的很好,学习一下。论坛里应该有的。。

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我有这本书,我只是在疑问为什么吸收塔也要设置塔板数?而且我调了半天发现居然不收敛。。。 出现错误  详情 回复 发表于 2014-4-15 11:12
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 楼主| 发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
renfangxu 发表于 2014-4-15 11:10
那个板块数很麻烦,我也好多不会。你找一本‘化工流程模拟实训——Aspen Plus教程’孙兰义主编,里边讲的很 ...

我有这本书,我只是在疑问为什么吸收塔也要设置塔板数?而且我调了半天发现居然不收敛。。。 出现错误
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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
这个就不知道了、。
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发表于 1970-1-1 08:00:00 显示全部楼层
吸收塔顶物料流量不能为零,可以在进料中增加一惰性组份,应该可以收敛。
可以参考以下内容:

作者: 李桃    时间: 2012-5-22 23:03
标题: aspen plus循环模拟心得
Aspen循环模拟心得
1、        流程模拟的步骤
(1)               了解模拟工艺的流程及原理、基本单元操作和工艺要求,如涉及到几步反应、几个分离过程,产品年产量及产品纯度要求,产品进料的要求,以及是否需要萃取剂、萃取剂用量要求等;
(2)               根据反应原理、反应物性质、产物性质,选择正确的物性方法;
(3)               根据工艺流程及工艺要求,确定一两个比较合理的工艺方案,比如采用几个分离塔,是否采用萃取塔及萃取剂的选择,是否采用吸收塔吸收剂选择,是否采用换热器等。
(4)               根据已知的工艺参数,确定各个模块的选型,并进行模拟。模拟时有循环物流的应先断开循环物流进行模拟,运行通过之后在逐一加上各路循环。
(5)               调整各个模块参数,使带有各路循环的流程运行通过,并根据结果分析各单元操作的能耗,再优化整个模拟。
2、        模拟过程中遇到的问题及解决方法
(1)               现象:模拟过程中,要分离的产品与被分离物(如萃取剂、催化剂助剂 )很难达到分离要求,分离能耗很高。
分析原因:要分离的产品与分离物沸点很接近。
解决方法:换一种萃取剂,如不能改变要分离产品和分离物,可以考虑采用其他的分离方法,而不采用精馏塔分离。
(2)               现象:出现干塔现象
分析原因:回流比太小,或塔板数太多,或被分离物与分离物物性方面的原因。
解决方法:增大回流比或减小塔板数,或改变分离物质。
(3)               现象:分离塔采用全凝器时,运行后,塔顶温度很低,低至零下二十度左右。
分析原因:塔顶存在部分不凝气,如N2、O2、H2或甲醛等沸点很低的物质。
解决方法:采用部分冷凝器,将部分不凝气采出,这样冷凝器温度就不会太低。
(4)               现象:加上循环物流,出现反应器、水泵、压缩机、换热器和几个精馏塔质量不守恒,各物质不收敛。
分析原因:各个塔的参数没有设好,导致各物料、各模块很难收敛。
解决方法:出现这种现象,一般不是水泵、压缩机、换热器和反应器的原因,而是各个精馏塔的参数没有设好。应该对各个塔的参数进行灵敏度分析,然后选择适当的塔板数、进料塔板数、回流比、塔顶流出率。
(5)               现象:出现塔或反应器在25次内不收敛。
分析原因:塔或反应器的收敛次数设得太低,而精度设得太高。
解决方法:更改塔和反应器的收敛次数为100,精度为0.01。
(6)               现象:加上一路循环后,出现各物料的流量为0。
分析原因:出现这种现象,一般不是水泵、压缩机、换热器和反应器的原因,而是各个精馏塔的参数没有设好。
解决方法:先把循环物流断开,加上一股与循环物流相同的物流,然后运行,调整参数。等这两路物流基本相同时,去掉外加的这股物流,接上循环物流,运行。然后对各个塔的参数进行灵敏度分析,然后选择适当的塔板数、进料塔板数、回流比、塔顶流出率。
(7)               现象:循环计算公式出错。
分析原因:同一个物流中可能既有输出变量,又有输入变量,或塔的参数没有设好。
解决方法:将既有输出变量和输入变量的物流分成两股物流。或者是调整塔的塔顶流出率或调整塔的进料塔板数即可。
(8)               现象:出现水泵含有部分气相或压缩机含有部分液相。
分析原因:可能是气相物流采用了水泵,或液体物流采用了压缩机。或者水泵的物料的温度太高,部分物料气化。
解决方法:将气相物流的水泵换成压缩机,将液相物流的压缩机换成水泵;或者加水泵的物料温度调低。
(9)               现象:只有某一个反应物或产物或萃取剂不收敛。
分析原因:塔的塔顶馏出率或进料塔板数或回流比参数没有设好。
解决方法:根据灵敏度分析,调整塔的参数。或直接改改不收敛的物料的进料量,其他物质进料量不变。
(10)   现象:进行灵敏度分析,模拟运行超过五六分钟还在计算,或无法完成计算。
         分析原因:同时进行好几个灵敏度分析,导致计算时间很长;或是各个塔的收敛次数太多,也会导致计算时间很长。
         解决方法:每次只进行一个灵敏度分析,并将各塔的收敛次数由100次调到25次。
(11) 现象:模拟结果显示的产品年产量不够。即流程模拟的放大或缩小。
分析原因:部分产品损失或有部分副产物产生。或者要放大或缩小流程模拟。
解决方法:按比例增加进料量,并相应的按比例增加各个塔的塔顶馏出率,然后运行。在微调各个塔的参数,即可运行通过。
3、        模拟中出现的困惑或未解决的问题
(1)               在运行通过的模拟基础上,增加塔的收敛次数,本来收敛的流程反而出错,好几个塔质量不守恒。
(2)               在运行通过的模拟基础上,减小塔的精度,本来收敛的流程反而出错,好几个塔的质量不守恒。
(3)               在进行灵敏度分析时,总是灵敏度分析出错,即使没有出错,按照灵敏度分析给出的参数进行设定,运行后,有些灵敏度分析认为可行的参数还是使模拟出错。能使模拟流程收敛的参数,只能在某几个区间内才行,而且不知道怎样寻找收敛区间。比如某个塔的塔顶馏出率,可能在模拟流程中我给定8150和8170,流程都收敛,但是给定8160就不收敛了,而且往往改变一点点,都可能使模拟不收敛。工厂实际操作会是这样吗?
注:上述所有情况,都是我自己的一点心得体会,不一定是对的,有些可能还是错误的观点,希望大家认真给我指正,谢谢。

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tdl522 + 5 强大。

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