|
500韶华币
- 阳离子交换,检测偏差可以接受但是时间太长了,单个样品得两小时以上,放弃;
- 样品稀释后加入过量氯化钙,用EDTA滴定多余的钙离子(铬黑T指示剂),产生的氟化钙沉淀很难分离,试过G4抽滤(会过氟化钙)、G5抽滤(第一个可以,后面就不行了,砂芯孔被堵了抽不动),PP膜(0.2μm孔径)抽滤(会过氟化钙),另外滴定终点会有反复。
- 样品稀释后加入过量硝酸镧,用EDTA滴定多余镧离子(二甲酚橙指示剂),终点颜色变化不明显(由红色变橙色,变橙黄,变黄,变明黄),无明显颜色突变。
- 离子选择计检测,样品重现性较差,因浓度较高稀释倍数较大,检测结果偏差明显偏大。
- 原子吸收光谱法,和4一样稀释倍数更大,重现性也不行。
- 现在在尝试电位滴定,样品在氟离子选择电极中用硝酸镧滴定(不需指示剂),电位无明显跃变,终点该怎么判断呢。
有没有生产或使用氟化盐行业的大哥指点一二,在使用氟化盐时是怎么快速检测样品浓度的?谢谢,谢谢!
|
|