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这个帖子我仔细看了,楼主你把物料组分和变压精馏的路线都交代得很清楚,先点个赞,信息完整就好分析。
甲醇-乙酸乙酯这个共沸体系,确实变压精馏是经典解法,回流量怎么定,我干这行十多年,这类问题见的不少。我说下实际项目里怎么下手,不一定完全照搬文献,但能帮你在模拟阶段少走弯路。
回流量不是凭空定的,主要取决于两个关键参数:一是共沸组成随压力的变化幅度,二是你想达到的塔顶产品纯度。高压塔和常压塔的压力设定直接影响回流量,你得先确定压力差。比如高压塔压力设在10-12bar,常压塔设在1-1.5bar,共沸组成会从高压下的甲醇多、乙酸乙酯少,变成常压下的乙酸乙酯多、甲醇少,这个移动幅度越大,分离越容易,回流量就可以适当调低。
具体到模拟,我建议你先做灵敏度分析,把回流量作为变量,看塔顶产品纯度随回流比的变化曲线。高压塔一般回流量会比较大,因为需要打破共沸,通常回流量在塔顶产品量的1.5到3倍之间,具体看你的塔板数(理论板数)和进料位置。常压塔相对容易一些,回流量可以低一点,但要注意别让塔底高沸物夹带上去。
另外,变压精馏最怕的是两塔之间的热集成没做好,导致回流量定了但实际能耗高得离谱。所以你在模拟时,除了回流量,一定要把两个塔的再沸器热负荷和冷凝器热负荷配对分析,看看能不能用高压塔的冷凝器热量加热常压塔的再沸器,这样回流量即使稍大一点,整体能耗也能接受。
你附件里的文献如果给了具体回流比,先按那个跑一下,看看塔顶产品纯度、塔底残液组成是不是符合预期,再微调。如果跑出来不理想,八成是进料热状态(泡点、露点)或者塔板数没匹配好,这时候调整回流量不如先优化塔板数和进料位置。
再补充一点,共沸精馏尤其是变压精馏,回流量和塔顶采出量是联动的,别只盯着回流量,塔顶采出量和回流量要平衡,不然塔盘会出现干板或者液泛,模拟会报错。
如果方便,你可以把高压塔和常压塔的设定压力、理论板数、进料位置发出来,我帮你看看具体怎么调回流量。 |
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