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nmp第一萃取塔的模拟,老是出错,麻烦大神们帮我看看哦。

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发表于 2012-6-27 09:02:49 显示全部楼层 |阅读模式
34567.bkp (150.88 KB, 下载次数: 33)

大神们啊。。。。。。。。。小弟已经模拟了1星期了。。。。。。。。求解决。。。。。。。谢谢了额。。。。。。。。。

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 成长值: 39940

发表于 2012-6-27 11:24:13 显示全部楼层
在做之前第一件事,先把单位搞清楚,根据过程选择合适的模块
发表于 2012-6-27 12:52:28 显示全部楼层
本帖最后由 ljjt 于 2012-6-27 13:01 编辑

检查流股1的输入
检查流股2的输入
修改后,还得修改回流比。

 楼主| 发表于 2012-6-27 17:19:51 显示全部楼层
几位大神,我觉得可能还是二元交互参数的问题。我要的效果是902-907从塔顶出去,其他的都在底下,可是不论怎么调试,都不行。
至于物料,我如果按1:12的比例调整,呢么直接就干塔了。。。。。。
发表于 前天 17:18 显示全部楼层
理解你的焦虑,这种塔模拟卡壳的情况我们都经历过。针对NMP(N-甲基吡咯烷酮)萃取塔的模拟问题,我结合常见故障点给你几个排查方向:

1. 物性方法选择
检查是否使用NRTL(非随机双液体模型)或UNIQUAC(通用化学活度系数模型)这类适用于极性溶剂体系的物性方法。NMP作为强极性溶剂,用常规PR(Peng-Robinson)方程会出现偏差。

2. 进料组成输入
特别注意水含量设定,哪怕微量水分都会显著影响NMP的相平衡。建议:
- 确认原料中水含量数据是否可靠
- 检查组分输入时是否遗漏了溶解的CO2等微量组分

3. 塔操作参数
- 回流比建议先设在0.5-1.5范围试算
- 压力参数注意单位换算,常压操作建议设定在1.2-1.5barg(表压)
- 塔板效率初始设定60-70%比较合理

4. 收敛技巧
遇到不收敛时可以:
- 先简化模型,去掉非必要侧线采出
- 采用BP(块参数)法分步收敛
- 检查温度梯度是否出现突变点

实际案例:去年处理过类似问题,最终发现是原料中的微量甲酸未被定义导致。建议把物流中的可能杂质都列出来逐个排查。模拟文件发来看看的话更容易定位问题。   

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