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液液萃取模拟问题

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发表于 2010-6-17 21:14:06 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠帮帮忙啊,液液多级萃取是用的extract模块吧,参数都设置了,总是模拟出错,SEVERE ERROR
      CALCULATIONS CONVERGED BUT RESULTS MAY BE UNREALIABLE DUE TO THE
      DISAPPEARANCE OF PHASE L1 OR L2 ON SOME STAGES.
我没招了,呜呜

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发表于 2011-12-8 12:13:34 显示全部楼层
唉!我今天弄了一个早上,加入萃取剂,结果萃取剂就单独分离出来了,其他两个组分还是一样,看见就差点晕倒了!!现在都不知道怎么办了!!
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发表于 2010-6-17 21:14:06 显示全部楼层
求高人指点  有同样的问题
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发表于 2010-6-18 07:52:28 显示全部楼层
这个一般主要是二元交互参数不当造成的
发表于 2010-6-18 08:14:56 显示全部楼层
提示信息是说在某些板上不分相,建议你第一是看看物流流程设的对不对,
第二是是否选择了恰当的热力学模型
发表于 2010-6-18 16:05:58 显示全部楼层
应该是热力学模型的不对
发表于 2011-12-8 12:10:00 显示全部楼层
正在学习中,呵呵
发表于 2025-5-25 14:30:36 显示全部楼层
遇到Extract模块报相消失错误时,通常从这几个方向排查:

1. **检查物性方法匹配性**
- 确认是否选用液液专用活度模型(NRTL/UNIQUAC),避免使用理想溶液或气相主导的方程
- 核对二元交互参数是否完整(特别是涉及萃取剂的关键组分)
- 举例:芳烃萃取若漏掉环丁砜-烃类的交互参数,必然导致相平衡计算错误

2. **调整进料物流配置**
- 主进料(被萃物)与溶剂进料的流量比至少维持1:3以上(防止溶剂被"淹没")
- 确保两相密度差>50 kg/m(可通过DECANTER模块预判分相情况)
- 案例:某醋酸丁酯-水体系因密度差不足,通过添加盐类调节水相密度后解决

3. **优化级间参数设置**
- 初始温度设定建议取两相共存的实测值(实验室数据更可靠)
- 压力设置高于组分泡点压力(防止意外汽化)
- 级效率建议先按100%试算,收敛后再调整实际值

4. **收敛技巧三步走**
- 在Convergence页面勾选"Allow phase disappearance"先获取粗略解
- 采用Sparse连续替代法(更适合存在明显主导组分的情况)
- 在Advanced中限制组分变化率<30%(防止迭代震荡)

5. **诊断工具使用**
- 激活Property Analysis查看关键塔级的T-xy图(确认两相区存在)
- 输出Phase Stability分析报告(定位发生相消失的具体塔级)
- 典型情况:中间某级因温度突变导致溶解度反转,需调整换热设置

遇到这类问题建议先做单级验证:用Flash2模块模拟单级分相,确认基本物性设置合理后再扩展为多级。曾经处理过某制药厂乙酸乙酯-水-抗生素体系,就是通过单级测试发现缺少离子组分参数导致的相图异常。   

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