PAMAM作为抗肿瘤药物载体研究进展

CY@LCC

ＰＡＭＡＭ 提高抗肿瘤药物靶向性
将ＰＡＭＡＭ 与抗肿瘤药物结合制成靶向制剂能使药物浓集于癌变器官、组织、细胞及细胞内结构，使治疗部位的药物浓度明显提高，增加药物生物利用度，并降低药物对全身的毒副作用。通过对ＰＡＭＡＭ（晨源） 大分子表面修饰，可达到主动靶向的目的。
随着细胞分子生物学的不断发展，在肿瘤细胞表面或肿瘤相关血管发现了一系列受体，其在肿瘤组织过度表达并与
肿瘤生长增殖密切相关，例如叶酸受体、转铁蛋白受体、半乳糖受体及各种单抗受体等。因此，以肿瘤细胞表面特异性或过度表达的受体为靶点，利用受体和配体的特异性反应，将ＰＡＭＡＭ 与配体共价结合形成轭合物，使载药后的树状大分子靶向传递到肿瘤组织（细胞）内.
将ＰＡＭＡＭ 与抗肿瘤药物结合制成靶向制剂能使药物浓集于癌变器官、组织、细胞及细胞内结构，使治疗部位的药物浓度明显提高，增加药物生物利用度，并降低药物对全身的毒副作用。通过对ＰＡＭＡＭ 大分子表面修饰，可达到主动靶向的目的。随着细胞分子生物学的不断发展，在肿瘤细胞表面或肿瘤相关血管发现了一系列受体，其在肿瘤组织过度表达并与肿瘤生长增殖密切相关，例如叶酸受体、转铁蛋白受体、半乳糖受体及各种单抗受体等。因此，以肿瘤细胞表面特异性或过度表达的受体为靶点，利用受体和配体的特异性反应，将ＰＡＭＡＭ 与配体共价结合形成轭合物，使载药后的树状大分子靶向传递到肿瘤组织（细胞）内。