同类药品屡创黑史 细数宜宾制药7年不归路 近日,山西省食药监局公布了2016年第1期《药品质量公告》,18批次不合格药品名单曝光。其中,曾屡登黑榜的宜宾制药赫然在列,并以同类药品反复出现相同问题屡被诟病。 列表显示,宜宾制药生产的黄连上清丸在《药品质量公告》中显示被检出存在溶散时限不合格的问题。然而,这已不是宜宾制药同类药品出现的首次问题了。2014年4月,陕西省发布2013年4季度抽验不符合规定药品质量公告中,黄连上清丸就因重金属问题被公开通报。 黄连上清丸曾因重金属问题被陕西省公开通报 除了黄连上清丸多次出现问题,同样出自宜宾制药之手其他药品也难以幸免。据 药智网药品质量不合格公告统计数据显示,2009年,宜宾制药生产的多个批号 穿琥宁注射液被山东省食药监局检出存在异物,由于注射剂中若存在可见异物进入血管可引起静脉血管炎、血栓、变态反应、微循环障碍等对人体有严重危害的疾病,宜宾制药在当时被业内斥责“毫不重视药品质量”。随后,宜宾制药又因生产的香丹注射液查出性状、可见异物问题被全国6省通报13次,成为行业屡教不改的“典范”。如今,宜宾制药再上黑名单,俨然一条死道走到底的节奏。 以下为2014年以来,宜宾制药香丹注射液被全国6省通报情况:
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