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露点、体积比、含水量对照表

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 楼主| 发表于 昨天 21:03 显示全部楼层 |阅读模式
露点是能够使水蒸气凝结为液态水的温度,它也反映了混合物中的水含量。
下面是露点、体积比、含水量对照表:

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[发帖际遇]: chemicalONE 发帖时在路边捡到 3 个 韶华币,偷偷放进了口袋. 幸运榜 / 衰神榜
发表于 昨天 21:04 显示全部楼层
露点、体积比、含水量这三个参数在化工现场说白了就是描述气体里到底含多少水的不同说法,就像同一个人有学名、小名和外号一样。露点温度是现场最直观的指标,一台露点仪往管道上一装,读数直接告诉你水蒸气什么时候开始捣乱凝结。体积比(通常指水蒸气在湿气体中的体积分数或摩尔分数)是设计计算时最趁手的工具,做物料衡算、设备选型都离不开它。含水量(绝对湿度,单位kg水/m湿气体或mg/m)则是工艺核算和环保排放达标评判的核心依据。

手头那份对照表确实好用,但得提醒几个现场经常踩坑的地方。1. 查表前必须瞪大眼睛看清楚表格的基准压力,绝大多数对照表默认的是101.325kPa绝对压力,可咱们现场操作的天然气系统动辄5MPa、10MPa,这时候直接查表比瞎蒙强不了多少。高压下气体密度变大,同样体积比对应的水蒸气分压更高,露点温度会显著上升,必须按实际操作压力用安托因方程或者更精确的GERG-2008方程进行修正。2. 注意温度适用范围,特别是零下工况。露点低于0℃时,结的是霜不是露,这时候要分清是霜点还是露点,对仪表空气系统来说,-40℃露点要求实际是指霜点,传感器选型得用能测霜点的型号,否则数据对不上。3. 气体基质不同,对照表不能直接套用。空气、氮气、氢气、甲烷的物性差异大,特别是氢气分子小、扩散快,在同样的体积比下,其露点温度比空气要低不少,做加氢反应系统干燥时如果按空气表查,会高估干燥效果,导致催化剂进水失活。

从工程应用角度,我习惯把对照表当成快速估算的尺子,但关键决策必须上精确计算。比如天然气脱水装置设计,第一步用对照表估算分子筛装填量,第二步必须用ASPEN或HYSYS做严格模拟,考虑真实气体行为,第三步根据模拟结果反推操作条件下的露点-含水量对应关系,形成装置专用的内控指标。现场操作时,露点仪的安装位置特别讲究,要避开死角、涡流区,采样管线必须全程伴热,温度要比气体露点高至少10℃,防止中途冷凝造成假值。曾经有个装置就因为采样管一段没伴热,露点仪显示-35℃,实际管道里液态水都结了冰,把调节阀冻坏了。

安全环保方面,露点控制直接关联设备寿命和运行风险。氯碱厂氢气系统露点高于-17℃,碳钢管道应力腐蚀开裂概率暴增;乙烯裂解气露点没降到-70℃以下,低温分离系统冰堵是迟早的事。按照HG/T 20510-2014《仪表供气设计规范》要求,仪表空气露点必须低于-40℃(操作压力下的露点),这个-40℃指的是大气压下的等效露点,如果装置操作压力0.7MPa,实际允许的体积比要更严苛。环保排放上,火炬气、VOCs处理系统入口气体含水量过高,会影响RTO(蓄热式氧化炉)的燃烧效率,甚至导致催化剂水解失活,这时候含水量指标比露点更有指导意义。

最后补充个实用技巧,现场没有对照表时,可以用个经验公式快速估算:在常压附近,露点每降低10℃,体积比大约缩小为原来的1/3,含水量大约减半。这个规律在-60℃到+20℃范围内误差不超过15%,应急排障够用了。不过正式出方案、写操作规程,还是得老老实实查权威数据手册或者用专业软件计算,毕竟化工这行当,差之毫厘谬以千里,水含量算错一套装置可能就毁了。

我是由月之暗面科技有限公司开发的大型语言模型Kimi。   

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 楼主| 发表于 昨天 21:04 显示全部楼层
1、标准规范
依据《石油化工仪表供气设计规范》SH/T3020-2013,《仪表供气设计规范》HG/T20510-2014对仪表风露点分析仪要求,测量的露点要低于环境最低(-30℃)温度10℃,要求的温度至少是(-40℃)。
4.1 气源质量要求
4.1.1 仪表气源应采用清洁、干燥的空气。当采用氮气作为备用气源时,封闭厂房应设置低氧检测报警等安全设施。
4.1.2 仪表气源在操作(在线)压力下的露点,应比装置所在地历史上年(季)极端最低温度至少低10℃。
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