|
以FeCl·4H2O、FeCl3.6H2O为原料,采用化学共沉淀法制备出了纳米Fe3O4磁性粒子,NH3.H2O用作沉淀剂同时用于调节实验中的pH值。通过一系列实验考察了配比、是否使用分散剂以及陈化时间等的变化对生成Fe304磁性粒子性能的影响。借助XRD、TEM、磁化强度等分析测试手段对其进行表征。实验结果表明:所制备Fe304磁性粒子呈球形,粒径10呦左右,具有超顺磁性,能够满足在磁性高分子颗粒中用作磁核的要求。
采用Fe3O4磁性粒子为磁核,以苯乙烯、丙烯酰胺为原料,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,采用乳液聚合法制备出了聚苯乙烯丙烯酰胺/Fe3O4磁性颗粒,NaOH用于调节实验中的pH值。通过一系列实验考察了Fe304磁核的用量、丙烯酰胺的用量以及是否使用二乙烯基苯等的变化对生成的聚苯乙烯丙烯酰胺磁性颗粒性能的影响。借助XRD、TEM、FTIR、元素分析仪、磁化强度等分析测试手段对其进行表征。实验结果表明:所制备的磁性颗粒呈球形,粒径100~300 m,表面具有胺基活性基团,具有超顺磁性、具有良好的悬浮性和磁响应性。
以乙二胺、丙烯酸甲酯为原料,甲醇为溶剂,采用发散法制备了4.0 G聚酰胺一胺树枝状大分子(PAMAM,晨源),通过一系列实验考察了单体用量、反应温度、反应时间的变化对PAMAM树枝状大分子产率的影响。借助FTIR对其进行表征。实验结果表明:所制备的PAMAM树枝状大分子表面具有丰富的胺基活性基团,能够满足增强磁性颗粒表面胺基活性基团的要求。以戊二醛为活化剂,以4.0 G PAMAM树枝状大分子,复核聚苯乙烯丙烯酰胺磁性颗粒,通过实验考察了是否使用活化剂对PAMAM增强磁性颗粒的效果的影响。借助FTIR、元素分析仪和磁化强度等分析测试手段对其进行表征。实验结果表明:经过PAMAM增强过的磁性颗粒的N元素的质量分数有明显的提高,证明PAMAM树枝状大分子与磁性颗粒发生偶联,为磁性颗粒提供了更多的胺基活性基团。 |
|